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移動(dòng)數(shù)據(jù)終端:醫(yī)療行業(yè)器材管理的應(yīng)用

2021.10.28

大型醫(yī)院的器材管理量大,而醫(yī)院消耗性醫(yī)療器材的管理必須嚴(yán)格醫(yī)療器材入庫手續(xù)。如何利用數(shù)據(jù)化工具實(shí)現(xiàn)有序的管理?
一般所購醫(yī)療器材到貨后,庫管員要根據(jù)隨貨同行單認(rèn)真進(jìn)行驗(yàn)收和登記,內(nèi)容包括:器材品名、品牌、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期、到貨時(shí)間、供貨單位等。植入性骨科材料除登記以上內(nèi)容外,還要登記患者姓名、病歷號(hào)等。

如果使用移動(dòng)數(shù)據(jù)終端,將大大降低工作量,節(jié)省不必要的人力。

1、采購

對(duì)于采購批量大、金額大的醫(yī)療器材,如一次性注射器、一次性輸液器、膠片等,采取公開招標(biāo)制度。通過招標(biāo)采購的醫(yī)療器材,平均價(jià)比傳統(tǒng)方式采購下降了10%左右,既降低了醫(yī)院的采購成本,又減輕了病人負(fù)擔(dān)。

為了不影響緊急采購計(jì)劃的落實(shí),采購員與各供應(yīng)商必須有一條完全暢通的信息通道。各供應(yīng)商的聯(lián)系人姓名、電話、地址等信息平時(shí)要積累齊全,分類登記保存。采購員還要定期檢查“三證”的有效性,及時(shí)通知供應(yīng)商更換失效的證件,為以后采購做好先行工作。


2、內(nèi)存保管

 嚴(yán)格醫(yī)療器材入庫手續(xù)。所購醫(yī)療器材到貨后,庫管員要根據(jù)隨貨同行單,使用移動(dòng)數(shù)據(jù)終端其強(qiáng)大的內(nèi)存,認(rèn)真進(jìn)行驗(yàn)收和登記,內(nèi)容包括:器材品名、品牌、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期、到貨時(shí)間、供貨單位等。

植入性骨科材料除登記以上內(nèi)容外,還要登記患者姓名、病歷號(hào)、手術(shù)日期等。一次性無菌醫(yī)療器材在驗(yàn)收時(shí)要重點(diǎn)檢查大、中、小包裝是否完好,標(biāo)識(shí)是否清晰、完整,內(nèi)容是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)。

庫管員要嚴(yán)格遵守倉庫保管制度,嚴(yán)格按照“用陳儲(chǔ)新”的原則,避免器材過期、變質(zhì)、損壞等不必要的損失。采取“少、勤、快”的儲(chǔ)存原則,即進(jìn)貨的數(shù)量少,次數(shù)多,速度快。這樣能提高周轉(zhuǎn)率,充分利用資金,既保持了適量庫存,又防止了積壓。


3、有序發(fā)放

參照各科室歷年的消耗數(shù)量,制定消耗定額,對(duì)科室請(qǐng)領(lǐng)總量進(jìn)行控制。對(duì)個(gè)別科室在品種、數(shù)量上出現(xiàn)較大變化的,計(jì)劃員要進(jìn)行深入調(diào)查,了解原因,做到合理安排。

制定科室常用物品儲(chǔ)備目錄,每月檢查一次科室存放和使用醫(yī)療器材的情況,指導(dǎo)使用科室做好二級(jí)庫管理工作,防止積壓浪費(fèi)。

對(duì)低值易耗材料,如血壓計(jì)、聽診器、各種小型器械等的領(lǐng)用,嚴(yán)格執(zhí)行“以舊換新”制度,臨床科室填寫報(bào)損單,注明品名、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)損理由,由維修人員簽字確認(rèn)已無法再修,方可發(fā)放新器材。


經(jīng)濟(jì)核算針對(duì)消耗性醫(yī)療器材使用量大、管理難度亦較大的特點(diǎn),該院采取了一套行之有效的核算與管理辦法。根據(jù)各臨床科室情況,區(qū)分其性質(zhì)、任務(wù)、工作量,制定消耗定額,移動(dòng)數(shù)據(jù)終端對(duì)科室的收入和支出進(jìn)行合理分配,制定獎(jiǎng)懲條例,以達(dá)到降低成本,增收節(jié)支的目的。每月25日前,由物流中心計(jì)劃員將當(dāng)月發(fā)生的一切費(fèi)用單據(jù),經(jīng)分類匯總后,上報(bào)財(cái)務(wù)部門對(duì)各臨床科室進(jìn)行經(jīng)濟(jì)成本核算。對(duì)植入性骨科材料,每一項(xiàng)須注明品名、品牌、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、到貨時(shí)間、供貨單位、患者姓名、病歷號(hào)、手術(shù)日期,并由骨科主任及手術(shù)室護(hù)士長簽字確認(rèn)。


總之,對(duì)于加強(qiáng)消耗性醫(yī)療器材的科學(xué)數(shù)據(jù)管理,建立健全各項(xiàng)規(guī)章制度,無論是從加強(qiáng)醫(yī)院經(jīng)濟(jì)管理的角度看,還是從杜絕各種不正之風(fēng),加強(qiáng)醫(yī)院廉政建設(shè)等方面看,都具有積極作用,可使醫(yī)院向科學(xué)化、規(guī)范化、制度化的方向更快地發(fā)展。


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